Testkit til klinisk diagnose opnået CE-certificering

(1-3)-β-D-Glucan Detection Kit (Kinetic Chromogenic Method) udviklet af Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd..har opnået EU CE-certificering

I april 2022 har (1-3)-β-D-Glucan Detection Kit (Kinetic Chromogenic Method) udviklet af Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd. opnået EU CE-certificering.

(1-3)-β-D-Glucan Detection Kit (Kinetic Chromogenic Method) er til kvantitativ påvisning af

(1-3)-β-D-Glucan i det humane serum in vitro.(1-3)-β-D-Glucan er en af ​​de vigtigste strukturelle

komponenter af svampecellevægge, der kan føre til invasive svampeinfektioner.

Principles af testen

(1-3)-β-D-Glucan Detection Kit (kinetisk kromogen metode) måler niveauer af (1-3)-β-D-Glucan ved kinetisk kromogen metode.Assayet er baseret på en modifikationsfaktor G-pathway af Amebocyte Lysate (AL).(1-3)-β-D-Glucan aktiverer faktor G, den aktiverede faktor G omdanner det inaktive proclotting enzym til det aktive koagulationsenzym, som igen spalter pNA fra det kromogene peptidsubstrat.pNA er en kromofor, der absorberer ved 405 nm.Hastigheden af ​​OD-stigning ved 405 nm af reaktionsopløsningen er direkte proportional med koncentrationen af ​​reaktionsopløsningen (1-3)-β-D-Glucan.Koncentrationen af ​​(1-3)-β-D-Glucan i reaktionsopløsningen kan beregnes i henhold til standardkurven ved at registrere ændringshastigheden af ​​OD-værdien af ​​reaktionsopløsningen gennem optisk detektionsudstyr og software.

Funktioner:

Let at betjene: to-trins metode;

Hurtig reaktion: 40 min påvisning, prøveforbehandling: 10 minutter;

Høj følsomhed: kromogen metode;

God specificitet: meget specifik for (1-3)-β-D-glucan;

Lille prøvevolumen: 10 μL.

Analyseområde: 25-1000 pg/ml

Klinisk anvendelse:

Tidlig screening, hjælpediagnose, guidet medicinering, effektevaluering, dynamisk monitorering og sygdomsforløbsmonitorering.

Kliniske afdelinger:

Laboratorie, hæmatologi, luftveje, intensivafdeling, pædiatri, onkologi, organtransplantation, infektion.

Produktets tilstand:

Følsomheden af ​​lyofiliseret amebocytlysat og styrken af ​​kontrolstandardendotoksin analyseres mod USP referencestandardendotoksin.De frysetørrede amebocytlysat-reagenssæt leveres med produktinstruktion, analysecertifikat.