I juli 2015 udstedte CFDA relevante dokumenter, der kræver, at producenterne har evnen og betingelserne for at teste sterilitet, mikrobielle grænser og positive kontroller, og de, der er involveret i arbejde, der påvirker produktkvaliteten, skal gennemgå tilsvarende teknisk uddannelse og have relevant teoretisk viden og praktisk viden. .operationelle færdigheder.I henhold til kravene i "Good Manufacturing Practice for Drugs" skal alt personale, der er relateret til kvaliteten af lægemiddelproduktion, gennemgå uddannelse, og indholdet af uddannelsen bør tilpasses stillingens krav.
Indlægstid: 27. juni 2020