Historie & Kultur
Bioendo grundlagt i 1978.
I 1985,Forskning i kvaliteten af TAL og pilotproduktionsprocesbelønnet FIRST GRADE Chinese Health Ministry Innovation Award.
I 1988 opnåede vores produkt TAL-reagens en produktionsgodkendelseslicens fra Folkerepublikken Kinas sundhedsministerium.Bioendo blev den første TAL-producent licenseret af CFDA.
I 1995 kommercialiserede den endotoksin-specifikke TAL.
I 2004 kommercialiserede det kromogene TAL-analysesæt.
I 2007 opnået certificering af ISO9001 og ISO13485 kvalitetsstyringssystem, udviklet effektivt, automatisk detektionssystem for bakterielle endotoksiner og svampe (1,3)-β-D-glucan).
I 2009 lancerede nye produkter: Endotoxin Assay Kit til vand og dialysat;Endotoksinanalysesæt til biologiske produkter (vaccine).
I 2010 blev vores produkt TAL reagens brugt af China National Institute of Drug Control som "Reference Standard" for TAL Reagent i Kina.
I 2011 blev Endotoxin Assay Kit for Human Plasma and Fungi (1,3)-β-D-glucan Assay Kit registreret hos CFDA til det kliniske diagnosesæt til gramnegativ bakteriel infektion og invasiv svampesygdomsinfektionsdiagnose.
I 2012 lancerede nyt produkt: USP Standard Gel Clot TAL Single Test i reagensglas.
I 2013 fik vores projekt "Anvendelse af kromogent TAL-kit på hurtig bakteriel endotoksindetektion under klinisk diagnose" godkendelse fra National Technology-based Enterprises Technological Innovation Fund og begyndte at lave relateret udvikling og produktion.
I 2020 kommercialiseret nyt produkt: Dry Heat Sterilized Endotoxin Challenge Vials (Endotoxin Indicator).
I 2021 introduceres robotteknologi til endotoksindetektion.Lanceret nyt produkt: Micro Kinetic Chromogenic Tachypleus Amebocyte Lysate Assay Kit til endotoksindetektion.
I 2022 begyndte man at bruge rekombinationsteknikker til endotoksintestning.Lanceret nyt produkt: BioendoTM Rekombinant faktor C endotoksin testkit (fluorescerende assay).
